
GMP Anforderungen für den Herstellungsbereich von Arzneimitteln an Krankenhäusern Modul 2
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- Regelwerke und Reinraumklassen
- Zonenkonzepte und Layouts
- Lüftungskonzepte
- Regelwerke und Reinraumklassen
- Zonenkonzepte und Layouts
- Lüftungskonzepte
Datum | 20. – 21. April 2026 |
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Zeit | 08:30 – 12:30 Uhr |
Format | Online |
Ursprünglicher Preis war: 799,00 €699,00 €Aktueller Preis ist: 699,00 €.
Preis pro Person zzgl. Mwst (19%)
Frühbucherpreis gültig bis zum 30.01.2026
Worum es in dieser Fortbildung geht
Im Alltag von Krankenhäusern und Universitätskliniken ist es oft anspruchsvoll, die hohen Anforderungen einer GMP-konformen Arzneimittelproduktion in baulicher, technischer und organisatorischer Hinsicht umzusetzen. Besonders herausfordernd sind dabei die komplexen Schnittstellen zwischen Engineering, Behördenmanagement und Projektsteuerung sowie die Umsetzung anspruchsvoller technischer Vorgaben im Bereich Medientechnik und Reinraum-Monitoring. Häufig stellen auch begrenzte personelle Ressourcen, Zeitdruck und enge regulatorische Rahmenbedingungen Kliniken vor zusätzliche Schwierigkeiten.
Gleichzeitig ergeben sich gerade aus einer professionellen Qualifizierung, effizientem Schnittstellenmanagement und der Nutzung intelligenter Regel- und Monitoringsysteme große Potenziale: Prozesse lassen sich besser kontrollieren, Risiken minimieren und letztlich die Patientensicherheit deutlich erhöhen.
In diesem zweiten Modul vertiefen Sie gezielt Ihre Kenntnisse zur praktischen Umsetzung anspruchsvoller GMP-Projekte. Anhand konkreter Praxisbeispiele erhalten Sie wertvolle Impulse, um diese Herausforderungen systematisch zu meistern und Ihre Einrichtung zukunftssicher aufzustellen.
Seminarinhalte:
- Engineering Phasen, Behördenmanagement
- Medientechnik
- Regelsysteme, Reinraum Monitoring
- Schnittstellen
- Projektmanagement, Qualitätssicherung
- Qualifizierung
- Mit vielen Praxisbeispielen!
Für wen diese Fortbildung interessant ist
Unsere Seminare sind für jeden offen, dieses aber eignet sich besonders für weibliche Führungskräfte und leitende Mitarbeiterinnen aus:
- Krankenhäusern
- Universitätskrankenhäusern
- Universitätskliniken
Wie die Weiterbildung abläuft
Willkommen zu unseren interaktiven Online-Veranstaltungen! Erleben Sie spannende Vorträge, interaktive Workshops und praxisbezogene Präsentationen von Fachexperten. Nutzen Sie die Gelegenheit Fallbeispiele zu bearbeiten und von den Erfahrungen anderer Teilnehmenden zu profitieren. Wir bieten Ihnen eine ideale Plattform für Wissensaustausch und Networking. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!
Speaker fürs Führungskräfte-training
Speaker für GMP Anforderungen

Nikolaus Ferstl
Facility Engineering Services GmbH
GMP Anforderungen Hygienebereich Starterpaket
Mit diesem Doppelpaket erhalten Sie eine vollständige GMP-Schulung – von den Grundlagen bis zur Vertiefung – genau zugeschnitten auf Krankenhäuser und Universitätskliniken. Sie profitieren in Modul 1 von den relevanten Regelwerken, Reinraum- und Lüftungskonzepten sowie Layout- und Prozessanforderungen; Modul 2 baut darauf auf und vermittelt technisches Know-how zu Engineering, Medien- und Regeltechnik, Monitoring und praktischem Schnittstellen- und Projektmanagement.
Was Sie gewinnen:
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Ein ganzheitliches Verständnis von GMP-Vorgaben in der Arzneimittelherstellung im Krankenhaus, von rechtlichen und baulichen Anforderungen bis zur operativen Umsetzung.
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Praktische Tools und Beispiele, um Projekte effizienter zu steuern und Compliance sicherzustellen.
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Gesteigerte Patientensicherheit durch kontrollierte Prozesse und minimiertes Kontaminationsrisiko.
Für wen ist das Bundle ideal?
Für Führungskräfte und Mitarbeitende in Kliniken, die Verantwortung tragen für Arzneimittelherstellung, Einrichtungen, Technik, Qualitätssicherung oder Projektmanagement – die komplette Expertise in zwei aufeinander aufbauenden Bausteinen.
2 Veranstaltungen: 999 € 1598 € zzgl. Mwst. pro Person
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